VenusP-Valve是全球首個由中國公司開發，并獲準在中國及歐洲進入臨床試驗的自膨脹式經導管肺動脈置換術（TPVR）產品，適用于先天性心臟病外科糾治術后存在中度以上的肺動脈瓣反流患者，伴或不伴有右室流出道狹窄，也是全球首個用于治療接受跨瓣環修補（TAP）后出現右心室流出道障礙（RVOTD）患者的產品。

從2013年起，VenusP-Valve在臨床使用已有8年，在中國已完成臨床試驗55例，在歐洲完成臨床試驗83例，術后即刻檢查均顯示無瓣環破裂、冠脈壓迫，瓣膜栓塞、瓣膜錯位等并發癥，所有受試者的平均隨訪時間為3年，最長隨訪時間已達7年，總體上 VenusP-Valve瓣膜功能維持良好，顯示出良好安全性、有效性和操作性。此外，出于人道主義考慮的臨床使用已近200例，覆蓋亞洲、歐洲、北美洲、南美洲四大洲，遍及20個國家或地區的50家醫學中心。

VenusP-Valve已于2019年4月獲中國藥品監督管理局（NMPA）批準頒布的《創新醫療器械特別審批程序》。2021年3月，VenusP-Valve獲得英國藥品監督局特殊使用許可，可在指定醫療機構進行使用，意味著在尚未獲得CE標志的情況下，提前進入英國市場。目前，VenusP-Valve已完成歐洲藥監局CE認證的現場檢查工作，有望年內獲批CE認證，成為首個在歐洲獲批上市的自膨式肺動脈瓣膜產品。